Beneficios
De la contratación de este servicio
Conocimiento de las diferentes áreas y procesos de las compañías afectadas por el uso de los sistemas informatizados
Conocimiento de las regulaciones, estándares y prácticas en el área de los sistemas e IT
Capacidad y experiencia en la integración de los requerimientos relacionados con sistemas en las políticas de calidad y validación existentes en la compañía
Capacidad y experiencia en la reducción del coste y esfuerzo para el desarrollo del plan de acción
Procesos
De la evaluación y creación de un plan
El primer paso para el cumplimiento de las regulaciones relacionadas con sistemas informatizados es identificar los sistemas con impacto GxP y conocer la situación de los mismos frente a las regulaciones.
La evaluación debe contemplar los sistemas, su entorno operativo y documental, así como los procesos gestionados o relacionados. Durante la evaluación se deben revisar todos los aspectos relaciones:
- Políticas y procedimientos generales relacionados con la gestión de los sistemas: SDLC, seguridad física y lógica, copia de seguridad y restauración, planes de contingencia, etc.
- Procesos afectados o relacionados con los sistemas
- Estado de validación de los sistemas, incluyendo la revisión completa del dosier de validación.
- Procedimientos de uso, administración, seguridad, copia de seguridad, etc. de cada uno de los sistemas.
- Controles de cambios, desviaciones y CAPAs relacionados con sistemas
- Formación de usuarios
- Relación con proveedores de servicios y soluciones
Una vez finalizada la revisión completa de los sistemas, los gaps y mejoras identificadas son clasificadas en función de su impacto sobre la calidad del producto, la seguridad del paciente o la información. Así mismo, para su clasificación se valora el impacto que tendría la detección de las deficiencias durante una eventual auditoría o evaluación de una entidad regulada o cliente.
El plan de correcciones o mejoras es definido considerando la racionalización del esfuerzo por parte del cliente, la estandarización de los procesos u operaciones y desarrollando las acciones o políticas que faciliten el mantenimiento del sistema de calidad IT y el estatus de validación de los sistemas.
Qualipharma, así mismo, puede facilitarte el soporte en la ejecución del plan de acción; desde la gestión completa del proyecto de mejora, hasta el desarrollo de las diferentes acciones identificadas.
