Últimos artículos
Integridad de los datos, un paso más: equipos de proceso
Para asegurar el mantenimiento de la calidad de los procesos proponemos un enfoque centrado en la evaluación de los registros y su criticidad para cada equipo
Leer artículo¿Preparados para el Brexit ?
Nuevos procedimientos aduaneros para las empresas exportadoras españolas relativa a la normativa del Reino Unido de cara a la salida efectiva del país de la Unión Europea
Leer artículoOtro reto para la industria: vacunas COVID universales
La industria Farmacéutica se enfrenta al reto de fabricar y distribuir una nueva vacuna que permita luchar contra la COVID-19.
Leer artículoAprobado en el Parlamento Europeo un nuevo límite de THC en el Cañamo del Cannabis
Actualmente y en los próximos meses se esperan grandes cambios en cuanto a la regulación del mundo del Cannabis/Cáñamo.
Leer artículoDiciembre 2020: un mes decisivo para el Cannabis
Paso importante para facilitar la regularización del uso medicinal del cannabis en España
Leer artículoPreparándonos para los cambios: el nuevo actor en zonas estériles
Los laboratorios e instalaciones deben adaptar las nuevas pautas propuestas por la normativa GMP para la actualización de validaciones de limpieza y contaminación
Leer artículoContinuidad del Negocio y la Batalla Contra el Coronavirus
Existe una gran variedad de incidentes disruptivos que pueden poner en jaque la continuidad de negocio en su organización
Leer artículoActualización de dosieres
El registro y control de medicamentos ha sufrido importantes cambios, desde Qualipharma te ayudamos a actualizar tus dosieres
Leer artículoNitrosaminas y responsabilidad de los TAC
El Comité de Medicamentos para Humanos ha solicitado la revisión de medicamentos para la detección de la posible presencia de nitrosaminas
Leer artículoRepaso al nuevo reglamento de Productos Sanitarios: cambios clave (parte III)
Recomendación de la Comisión sobre las auditorías y evaluaciones realizadas por los organismos notificados en el ámbito de los productos sanitarios
Leer artículoBorrador del nuevo Anexo I de las GMPs
Teniendo en cuenta la variedad de los procesos nuevos, es necesaria la actualización de este anexo para adaptarlo a las tecnologías y técnicas existentes actualmente en el mercado
Leer artículo