Blog Qualipharma

Los productos de un solo uso que vayan a ser reprocesados antes de su puesta en el mercado, deberán contar con la aprobación de un Organismo Notificado y obtener la certificación

Debido al incremento del uso de la tecnología y la búsqueda de la seguridad de los usuarios, la Comisión Europea a elaborado unos nuevos Reglamentos

Este punto ha supuesto a muchas empresas de transporte una clara necesidad de actualizarse y ha modificado completamente la distribución y transporte de productos farmacéuticos

El equipo T&T BT075 es multiformato y tiene una velocidad de hasta 90 estuches por minuto dependiendo del formato, tamaño reducido y control de visión

La nueva Directiva de Medicamentos Falsificados Unión Europea tiene como objetivo garantizar la seguridad del paciente mediante la aplicación de la identificación de medicamentos

Conocimiento de los potenciales aportes de impurezas elementales para cumplir con los requisitos regulatorios de implementación de la ICH Q3D

La Unión Europea ha propuesto un anexo para medicamentos de Comercio e Inversiones (TTIP) entre Estados Unidos y Europa

Las verificaciones ambientales nos dan la seguridad en cuanto a la prevención de contaminación cruzada y aportan datos objetivos de cara a completar los análisis de riesgos

Todo el personal que participe en actividades de distribución debe tener formación sobre los requisitos de las BPD

Cambios y adaptación de la normativa farmacéutica que marcan la clasificación y controles a realizar en las salas limpias

De acuerdo con las normas UNE Qualipharma desarrollará el plan de verificación ambiental que permita medir la efectividad de las medidas de prevención de contaminación cruzada