Últimos artículos
Exportación de medicamentos y productos sanitarios a USA
Descubre los pasos a seguir para poder fabricar y exportar al mercado USA
Leer artículo
Integridad de los datos, un paso más: equipos de proceso
Para asegurar el mantenimiento de la calidad de los procesos proponemos un enfoque centrado en la evaluación de los registros y su criticidad para cada equipo
Leer artículo
Otro reto para la industria: vacunas COVID universales
La industria Farmacéutica se enfrenta al reto de fabricar y distribuir una nueva vacuna que permita luchar contra la COVID-19.
Leer artículo
Aprobado en el Parlamento Europeo un nuevo límite de THC en el Cañamo del Cannabis
Actualmente y en los próximos meses se esperan grandes cambios en cuanto a la regulación del mundo del Cannabis/Cáñamo.
Leer artículo
Diciembre 2020: un mes decisivo para el Cannabis
Paso importante para facilitar la regularización del uso medicinal del cannabis en España
Leer artículo
Continuidad del Negocio y la Batalla Contra el Coronavirus
Existe una gran variedad de incidentes disruptivos que pueden poner en jaque la continuidad de negocio en su organización
Leer artículo
Borrador del nuevo Anexo I de las GMPs
Teniendo en cuenta la variedad de los procesos nuevos, es necesaria la actualización de este anexo para adaptarlo a las tecnologías y técnicas existentes actualmente en el mercado
Leer artículo
De la teoría a la práctica. Implementación directiva ICH Q3D (Impurezas elementales)
Conocimiento de los potenciales aportes de impurezas elementales para cumplir con los requisitos regulatorios de implementación de la ICH Q3D
Leer artículo
¿Fin de las inspecciones FDA en Europa?
La Unión Europea ha propuesto un anexo para medicamentos de Comercio e Inversiones (TTIP) entre Estados Unidos y Europa
Leer artículo
Verificaciones Ambientales Datos Objetivos y de Mejora
Las verificaciones ambientales nos dan la seguridad en cuanto a la prevención de contaminación cruzada y aportan datos objetivos de cara a completar los análisis de riesgos
Leer artículo